Iedereen die een medicijn gebruikt, moet daarop kunnen vertrouwen. Dat is waar ruim 500 medewerkers van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) elke dag aan werken, in Nederland én in Europa. Wij beoordelen de werkzaamheid en de veiligheid van medicijnen voor mens en dier, om te bepalen of ze op de markt mogen komen. Daarnaast houden we, na toelating, ook alle risico’s en bijwerkingen van een medicijn scherp in de gaten.
Goede medicijnen, goed gebruikt. Dat is de kern van ons werk!
Klik hier voor meer informatie over het CBG
Wanneer een farmaceut een geneesmiddel of vaccin op de markt wil brengen dient hij hiervan het dossier in bij het Europees Medicijn Agentschap (EMA), of soms direct bij het CBG. Het CBG beoordeelt het middel op werkzaamheid en veiligheid en schrijft op basis van de uitkomst van de beoordeling een rapport met een advies om wel of geen handelsvergunning af te geven en stemt dit af met Europese collega’s. Als beoordelaar methodologie beoordeel jij de methodologische en statistische aspecten van (vooral) de klinische studies. Als methodoloog beoordelaar word je, naast beoordelingen van markttoelatingen, betrokken bij wetenschappelijke adviezen met vragen over klinische studies. Je hebt een focus op de beoordeling van geneesmiddelen voor infectieuze aandoeningen, gastro-intestinale aandoeningen en zeldzame stofwisselingsziektes.
Spreekt dit jou aan? Solliciteer dan snel!
De functie
Als methodologie beoordelaar ben je verantwoordelijk voor het beoordelen van de gebruikte methoden en analyses van een dossier dat ingediend wordt voor registratie. Hiernaast geef je wetenschappelijk advies aan fabrikanten op basis van vragen die aan EMA of CBG worden voorgelegd. Met jouw kennis van methodologie en statistiek draag je bij aan de wetenschappelijke basis van een beoordeling. Je hebt oog voor de methodes, het klinisch probleem en de impact van de context waarin de data verzameld is.
Als methodoloog hou jij je concreet bezig met:
Klinische trials vormen de basis voor de aanvragen, steeds vaker aangevuld met bewijs uit (grote) observationele studies. Er worden regelmatig voorstellen gedaan voor het gebruik van innovatieve designelementen en de standaarden die wij hiervoor hanteren, waaronder het gebruik van (adaptieve) platform trials en het gebruik van externe controles. We zoeken een methodoloog met expertise in klinische trials en bij voorkeur een sterk kwantitatieve achtergrond.
Op dit moment zijn we op zoek naar een methodologie beoordelaar die vooral zal werken aan beoordelingen van geneesmiddelen met focus op infectieuze aandoeningen, gastro- intestinale aandoeningen en zeldzame stofwisselingsziektes. Als methodoloog beoordelaar is het belangrijk om op de hoogte te blijven van de laatste ontwikkelingen. De uitdaging in deze functie is het in korte tijd maken van een onderbouwde beoordeling die jouw bevindingen goed weergeeft, en focust op de belangrijkste onderdelen die de beslissing over markttoelating van een nieuw
geneesmiddel kunnen beïnvloeden.
Jouw profiel
We zoeken een methodoloog met expertise in klinische trials en bij voorkeur een sterk kwantitatieve achtergrond. Je bent sterk in het schriftelijk en mondeling verwoorden van jouw bevindingen. Je hebt begrip voor de belangen en standpunten van anderen. Hiernaast herken je snel de hoofdlijnen en relevante details in dossiers en kan je na het beoordelen van rapportages tot een oordeel komen. In deze functie is het belangrijk dat je stevig in je schoenen staat tijdens inhoudelijke discussies met onze klinisch specialisten waar je veel mee samen werkt.
Verder neem je liefst ook de volgende kwaliteiten mee:
Competenties die bij deze functie horen: analytisch vermogen, oordeelsvorming, overtuigingskracht, initiatief, plannen en organiseren, samenwerken en netwerken, flexibiliteit en creativiteit.
Let op: om voor deze functie in aanmerking te komen, is het vereist dat je in het bezit bent van een geldige verblijfs- en werkvergunning voor Nederland.
Fixed-term contract: 1 year.
Salarisniveau: schaal 12
Salarisomschrijving: Arbeidsvoorwaarden
En aanvullend:
Wil je nog meer weten over onze arbeidsvoorwaarden, kijk dan op cao Rijk en het Personeelsreglement van het ministerie van VWS
Overige arbeidsvoorwaarden
Naast het salaris ontvang je een Individueel Keuzebudget (IKB). Het IKB bestaat uit geld (16,50% van je bruto jaarsalaris) en tijd. Met het IKB maak jij de keuzes die bij jou passen en kun je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf samenstellen. Je kunt er bijvoorbeeld voor kiezen om een deel van je maandinkomen te laten uitbetalen wanneer jij dat wenst. Ook kun je dit budget omzetten in verlof en andersom of besteden aan fiscaal vriendelijke doelen. De Rijksoverheid hecht sterk aan persoonlijke groei en loopbaanontwikkeling en biedt daarvoor tal van mogelijkheden. Tot de secundaire arbeidsvoorwaarden behoren onder meer verschillende studiefaciliteiten, bedrijfsfitness, volledige vergoeding van je OV-reiskosten woon-werkverkeer en gedeeltelijk betaald ouderschapsverlof.
Iedereen die een medicijn gebruikt, moet daarop kunnen vertrouwen. Dat is waar ruim 500 medewerkers van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) elke dag aan werken, in Nederland én in Europa. Wij beoordelen de werkzaamheid en de veiligheid van medicijnen voor mens en dier, om te bepalen of ze op de markt mogen komen. Daarnaast houden we, na toelating, ook alle risico’s en bijwerkingen van een medicijn scherp in de gaten.
Goede medicijnen, goed gebruikt. Dat is de kern van ons werk!
Meer informatie
Neem voor meer inhoudelijke informatie over de functie telefonisch contact op met Katrien Oude Rengerink, coördinator Methodologie, via k.ouderengerink@cbg-meb.nl of +316 257 05202. Bij vragen over de sollicitatieprocedure kun je contact opnemen met Mi Yu Vink, corporate recruiter, via +316 31980059. Mailen kan natuurlijk ook: werving@cbg-meb.nl
Solliciteren
We kijken uit naar jouw sollicitatie (cv en motivatie); gebruik daar de oranje sollicitatieknop voor. Binnen 3 werkdagen na sluiting van de publicatietermijn mag je een inhoudelijke reactie verwachten. Een selectieprocedure bij het CBG bestaat meestal uit 2 gespreksrondes die we het liefst op kantoor inplannen. De 1e gesprekken worden ingepland vanaf de 2e week van januari 2025.
Bijzonderheden
Klik hier voor meer informatie over het D&I beleid van de rijksoverheid
We maken het je graag makkelijk, log in voor deze en andere handige functies: