Wil jij promoveren en de behandeling voor patiënten met chronische myeloïde leukemie optimaliseren? Dat zijn we op zoek naar jou! Voor dit onderzoeksproject zoeken wij een enthousiaste collega met affiniteit voor klinisch onderzoek. Chronische myeloïde leukemie (CML) is een ernstige en zeldzame ziekte. Het totaal aantal mensen met CML neemt steeds verder toe. Met nieuwe (dure) medicijnen (tyrosine kinase remmers) kunnen patiënten relatief eenvoudig behandeld worden en is de overleving goed. Om een normale levensverwachting te bereiken, moet het merendeel van de patiënten (vooralsnog) levenslang deze medicijnen dagelijks slikken. Dit is een grote belasting omdat de helft van de patiënten matig tot ernstige bijwerkingen ervaart. Daarom zet de afdeling hematologie van het Radboudumc zich in om de behandeling voor CML te optimaliseren, onder andere in de RODEO trial.
We hebben een afbouwstrategie ontwikkeld voor CML patiënten waarbij de ziekte stabiel blijft maar bijwerkingen verminderen. Afbouwen houdt in het verlagen van de dosis tot maximaal 50% van de startdosis. De regie en beslissing tot dosisverlaging liggen bij de patiënt en is dus patiënt gestuurd. Hiervoor hebben we een online keuzehulp ontwikkeld die door de patiënt en arts gezamenlijk wordt doorlopen. Zo kan de patiënt zelf deze beslissing maken (gedeelde besluitvorming).
Op dit moment wordt in de RODEO trial, een multicenter studie met 147 CML patiënten uit 9 ziekenhuizen, deze afbouwstrategie geëvalueerd. We meten daarbij klinische (BCR::ABL1 biomarker voor CML) en patiënt-gerapporteerde uitkomstmaten (o.a. bijwerkingen, besluitvorming, therapietrouw, en kwaliteit van leven).
Voor meer info:
Het project
Met dit promotieonderzoek draag je bij aan het verbeteren van de behandeling voor CML. Dit doe je door het evalueren van de trial in meerdere ziekenhuizen: je analyseert (tussentijdse) data, berekent de (kosten)effectiviteit van de interventie en stelt een implementatiestrategie op om de opschaling goed te kunnen borgen.
Als promovendus trek je de kar voor het coördineren van de trial in de ziekenhuizen. In samenwerking met het onderzoeksteam schrijf je protocollen en begeleid je de uitvoer in de verschillende centra. Je houdt overzicht over de voortgang van het project en onderhoudt contact met alle ziekenhuizen om de kwaliteit en voortgang te waarborgen.
Dit werk zal uitmonden in een proefschrift gebaseerd op internationale, peer-reviewed publicaties. Training in onderzoeksvaardigheden maakt deel uit van de aanstelling als promovendus. Het dagelijkse begeleidingsteam bestaat uit een senior onderzoeker en hoogleraar hematologie.
Taken en verantwoordelijkheden - Je verdiept je in de behandeling van CML met TKIs.
- Je coördineert de multicenter studie en onderhoudt contact met de verschillende centra.
- Je analyseert en evalueert de (kosten)effectiviteit van de afbouwstrategie, de kwalitatieve aspecten van dosisreductie verzameld in interviews en de implementatiestrategie.
- Je schrijft wetenschappelijke publicaties en presenteert onderzoeksresultaten op (inter)nationale congressen en bijeenkomsten met stakeholders.